28/03/2024 PADOVA – Sono definiti tumori rari, parliamo di quelli neuroendocrini. 1310 i casi seguiti dall’azienda ospedaliera. In molti casi la patologia è ereditaria, a Padova sono seguite 18 famiglie. || Tumori non più tanto rari quelli neuroendocrini di cui a Padova si occupa da anni il Gom, gruppo oncologico multidisciplinare, in cui collaborano il dipartimento di medicina e quello chirurgico dell’azienda ospedale università. Tumori che hanno origine nelle cellule neuroendocrine che si trovano in varie parti del corpo. Maggiore l’incidenza di quelli polmonari a cui fanno seguito quelli nell’apparato gastro intestinale. Tumori silenti di cui spesso non si riconoscono i primi sintomi in cui l’arma principale resta la diagnosi precoce. Neoplasie spesso a crescita lenta quelle neuroendocrine in cui nel trattamento chirurgico sono stati fatti notevoli passi in avanti. 1310 i pazienti seguiti a Padova, 550 quelli trattati nel reparto di chirurgia toracica che vede circa 20 casi nuovi all’anno. Molte sindromi sono genetiche, a Padova, vengono curate 18 famiglie con casi e decorsi particolari. In aumento l’incidenza di queste neoplasie con l’azienda ospedale università di Padova centro di riferimento. – Intervistati ROBERTO VETTOR (Direttore Dipartimento Medicina AOPD), EUGENIO DE CARLO (Endocrinologo, Clinica Medica III) (Servizio di Chiara Gaiani)

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