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		<title>CONEGLIANO &#124; ADDIO A GIORGIA, IL PAPA&#8217; IN LACRIME: «ERA IL BENE NEL MONDO»</title>
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		<pubDate>Fri, 28 Aug 2026 21:38:37 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[28/08/2026 CONEGLIANO &#8211; Trieste e Conegliano, due comunità in lutto per la morte della piccola Giorgia Kus scomparsa a soli 11 anni per una malattia rara. Il ricordo di papà William: «Non ha mai smesso di sorridere» &#8211; Intervistati WILLIAM KUS-Papà di Giorgia (al telefono) (Servizio di Francesca Bozza) Questo contenuto audiovisivo è di proprietà &#8230;]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>28/08/2026  CONEGLIANO &#8211; Trieste e Conegliano, due comunità in lutto per la morte della piccola Giorgia Kus scomparsa a soli 11 anni per una malattia rara. Il ricordo di papà William: «Non ha mai smesso di sorridere» &#8211; Intervistati WILLIAM KUS-Papà di Giorgia (al telefono) (Servizio di   <a href="/redazione/Francesca-Bozza/">Francesca Bozza</a>)</p>
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<p>Questo contenuto audiovisivo è di proprietà esclusiva di Medianordest. È vietato l&#8217;utilizzo, la distribuzione, la riproduzione, o qualsiasi altra forma di elaborazione o condivisione del materiale senza previa autorizzazione scritta da parte di Medianordest.<span style="display:none">videoid(86RErWcm3L8)finevideoid-categoria(a3treviso)finecategoria</span></p>
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		<title>CONEGLIANO &#124; ADDIO A GIORGIA, IL PAPA&#8217; IN LACRIME: «ERA IL BENE NEL MONDO»</title>
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		<pubDate>Fri, 28 Aug 2026 17:05:09 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[28/08/2026 CONEGLIANO &#8211; Trieste e Conegliano, due comunità in lutto per la morte della piccola Giorgia Kus scomparsa a soli 11 anni per una malattia rara. Il ricordo di papà William: «Non ha mai smesso di sorridere» &#8211; Intervistati WILLIAM KUS-Papà di Giorgia (al telefono) (Servizio di Francesca Bozza) Questo contenuto audiovisivo è di proprietà &#8230;]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>28/08/2026  CONEGLIANO &#8211; Trieste e Conegliano, due comunità in lutto per la morte della piccola Giorgia Kus scomparsa a soli 11 anni per una malattia rara. Il ricordo di papà William: «Non ha mai smesso di sorridere» &#8211; Intervistati WILLIAM KUS-Papà di Giorgia (al telefono) (Servizio di   <a href="/redazione/Francesca-Bozza/">Francesca Bozza</a>)</p>
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		<title>VENEZIA &#124; INFLUENZA E VIRUS RESPIRATORI, 30 MILA VENETI A LETTO. «IL COVID UCCIDE ANCORA»</title>
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		<pubDate>Sat, 29 Nov 2025 22:20:55 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[29/11/2025 VENEZIA &#8211; Influenza, stagione dura alle porte. Sono 30 mila i veneti già a letto con diversi sintomi. &#8220;I virus in circolazione sono diversi&#8221;, dice il virologo Fabrizio Pregliasco, che invita a vaccinarsi anche contro il Covid, virus che uccide ancora. &#8211; Intervistati PROF. FABRIZIO PREGLIASCO (Virologo &#8211; Università di Milano) (Servizio di Cristian &#8230;]]></description>
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		<title>VENEZIA &#124; INFLUENZA E VIRUS RESPIRATORI, 30 MILA VENETI A LETTO. «IL COVID UCCIDE ANCORA»</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Medianordest]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 29 Nov 2025 18:24:58 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[29/11/2025 VENEZIA &#8211; Influenza, stagione dura alle porte. Sono 30 mila i veneti già a letto con diversi sintomi. &#8220;I virus in circolazione sono diversi&#8221;, dice il virologo Fabrizio Pregliasco, che invita a vaccinarsi anche contro il Covid, virus che uccide ancora. &#8211; Intervistati PROF. FABRIZIO PREGLIASCO (Virologo &#8211; Università di Milano) (Servizio di Cristian &#8230;]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>29/11/2025  VENEZIA &#8211; Influenza, stagione dura alle porte. Sono 30 mila i veneti già a letto con diversi sintomi. &#8220;I virus in circolazione sono diversi&#8221;, dice il virologo Fabrizio Pregliasco, che invita a vaccinarsi anche contro il Covid, virus che uccide ancora. &#8211; Intervistati PROF. FABRIZIO PREGLIASCO (Virologo &#8211; Università di Milano) (Servizio di   <a href="/redazione/Cristian-Arboit/">Cristian Arboit</a>)</p>
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		<item>
		<title>SUSEGANA &#124; I LAVORATORI ELECTROLUX DONANO MILLE ORE DI FERIE A UNA COLLEGA MALATA</title>
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		<pubDate>Sat, 11 Oct 2025 20:30:10 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[11/10/2025 SUSEGANA &#8211; Mille ore di ferie &#8221;solidali&#8221; donate dai dipendenti Electrolux di Susegana ad una collega in difficoltà &#124;&#124; Grande gesto di solidarietà dei lavoratori dello stabilimento Electrolux di Susegana nei confronti di una collega che sta attraversando un momento difficile a causa di una grave situazione di salute. Il dipendente aveva esaurito le &#8230;]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>11/10/2025  SUSEGANA &#8211; Mille ore di ferie &#8221;solidali&#8221; donate dai dipendenti Electrolux di Susegana ad una collega in difficoltà  ||  Grande gesto di solidarietà dei lavoratori dello stabilimento Electrolux di Susegana nei confronti di una collega che sta attraversando un momento difficile a causa di una grave situazione di salute. Il dipendente aveva esaurito le ore di malattia, ferie e permessi, l&#8217;unica alternativa sarebbe stata quella di chiedere un&#8217;aspettativa non retribuita. A questo punto è scattala la procedura, applicata per la quarta volta in 15 anni nello stabilimento, che prevede che la direzione faccia un&#8217;istruttoria sulla fondatezza di quanto sollevato e se la valutazione, come in questo caso, è positiva si arriva, attraverso ad un accordo interno aziendale, a promuovere le ferie solidali. Quando il 10 ottobre è arrivata la busta paga, la lavoratrice ha trovato l&#8217;importante dono dei colleghi &#8211; Intervistati AUGUSTIN BREDA (Rsu Electrolux Susegana) (Servizio di   <a href="/redazione/Francesca-Bozza/">Francesca Bozza</a>)</p>
<p><iframe loading="lazy" title="I LAVORATORI ELECTROLUX DONANO MILLE ORE DI FERIE A UNA COLLEGA MALATA  | 11/10/2025" width="850" height="478" src="https://www.youtube.com/embed/TmVsJz97uHw?feature=oembed&amp;rel=0" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share" referrerpolicy="strict-origin-when-cross-origin" allowfullscreen></iframe></p>
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		<title>SUSEGANA &#124; I LAVORATORI ELECTROLUX DONANO AD UNA COLLEGA IN DIFFICOLTA&#8217; MILLE ORE DI FERIE</title>
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		<pubDate>Sat, 11 Oct 2025 16:53:11 +0000</pubDate>
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										<content:encoded><![CDATA[<p>11/10/2025  SUSEGANA &#8211; Mille ore di ferie &#8221;solidali&#8221; donate dai dipendenti Electrolux di Susegana ad un collega in difficoltà  ||  Grande gesto di solidarietà dei lavoratori dello stabilimento Electrolux di Susegana nei confronti di una collega che sta attraversando un momento difficile a causa di una grave situazione di salute. Il dipendente aveva esaurito le ore di malattia, ferie e permessi, l&#8217;unica alternativa sarebbe stata quella di chiedere un&#8217;aspettativa non retribuita. A questo punto è scattala la procedura, applicata per la quarta volta in 15 anni nello stabilimento, che prevede che la direzione faccia un&#8217;istruttoria sulla fondatezza di quanto sollevato e se la valutazione, come in questo caso, è positiva si arriva, attraverso ad un accordo interno aziendale, a promuovere le ferie solidali. Quando il 10 ottobre è arrivata la busta paga, la lavoratrice ha trovato l&#8217;importante dono dei colleghi &#8211; Intervistati AUGUSTIN BREDA (Rsu Electrolux Susegana) (Servizio di   <a href="/redazione/Francesca-Bozza/">Francesca Bozza</a>)</p>
<p><iframe loading="lazy" title="I LAVORATORI ELECTROLUX DONANO AD UNA COLLEGA IN DIFFICOLTA&#039; MILLE ORE DI FERIE | 11/10/2025" width="850" height="478" src="https://www.youtube.com/embed/1xbA_B5hX44?feature=oembed&amp;rel=0" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share" referrerpolicy="strict-origin-when-cross-origin" allowfullscreen></iframe></p>
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		<item>
		<title>TREVISO &#124; TREVIGIANI A LETTO, IMPENNATA DI SINDROMI INFLUENZIALI E COVID</title>
		<link>https://antennatre.medianordest.it/153938/treviso-trevigiani-a-letto-impennata-di-sindromi-influenziali-e-covid/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Medianordest]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 14 Sep 2025 18:23:21 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[14/09/2025 TREVISO &#8211; Siamo in autunno e molti trevigiani sono a letto con febbre alta e raffreddore &#124;&#124; Numerosi sono i trevigiani che al rientro dalle vacanze si sono ritrovate a letto con febbre alta e raffreddore. Un&#8217;impennata sopratutto di casi di covid, che creano qualche problema alle persone fragili. A breve spiega il direttore &#8230;]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>14/09/2025  TREVISO &#8211; Siamo in autunno e molti trevigiani sono a letto con febbre alta e raffreddore  ||  Numerosi sono i trevigiani che al rientro dalle vacanze si sono ritrovate a letto con febbre alta e raffreddore. Un&#8217;impennata sopratutto di casi di covid, che creano qualche problema alle persone fragili.  A breve spiega il direttore generale ci sarà la disponibilità di vaccinare per questa nuova variante, mentre fra qualche settimana scatterà anche la campagna vaccinazioni per l&#8217;influenza. Nelle ultime settimane ci sono stati 107 ricoveri per sindromi influenzali e 25 per covid. Poi un accenno alla sanità, tenuto conto che in futuro ci sarà una popolazione sempre più anziana: vivremo di più dice, ma con patologie croniche &#8211; Intervistati FRANCESCO BENAZZI (Dir. Gen. Ulss2 Marca Trevigiana) (Servizio di   <a href="/redazione/Daniela-Sitzia/">Daniela Sitzia</a>)</p>
<p><iframe loading="lazy" title="TREVIGIANI A LETTO, IMPENNATA DI SINDROMI INFLUENZIALI E COVID | 14/09/2025" width="850" height="478" src="https://www.youtube.com/embed/97AjUt-OIhI?feature=oembed&amp;rel=0" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share" referrerpolicy="strict-origin-when-cross-origin" allowfullscreen></iframe></p>
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		<item>
		<title>MOGLIANO VENETO &#124; DISTROFIA DI DUCHENNE, VENETO SENZA FARMACO. INCONTRO TRA FAMIGLIE E AIFA</title>
		<link>https://antennatre.medianordest.it/148761/mogliano-veneto-distrofia-di-duchenne-veneto-senza-farmaco-incontro-tra-famiglie-e-aifa/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Medianordest]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 19 Jul 2025 19:54:09 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[19/07/2025 MOGLIANO VENETO &#8211; Distrofia muscolare di Duchenne. Le famiglie a Roma in un incontro con i vertici Aifa: il farmaco, dopo l&#8217;ok all&#8217;importazione c&#8217;è l&#8217;ostacolo delle farmacie che faticano a ordinarlo &#124;&#124; Distrofia muscolare di Duchenne. Continua la lotta delle famiglie per avere il farmaco Translarna. Dopo che le 800 famiglie europee, i cui &#8230;]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>19/07/2025  MOGLIANO VENETO &#8211; Distrofia muscolare di Duchenne. Le famiglie a Roma in un incontro con i vertici Aifa: il farmaco, dopo l&#8217;ok all&#8217;importazione c&#8217;è l&#8217;ostacolo delle farmacie che faticano a ordinarlo  ||  Distrofia muscolare di Duchenne. Continua la lotta delle famiglie per avere il farmaco Translarna. Dopo che le 800 famiglie europee, i cui figli sono affetti da distrofia muscolare di Duchenne, avevano  presentato ricorso alla Corte di Giustizia Europea per chiedere che il farmaco, che rallenta il progredire della malattia, restasse a disposizione, in Italia il parere favorevole alla somministrazione deve ora scontrarsi con la burocrazia. A Roma l&#8217;incontro tra i vertici di Aifa e le famiglie. &#8211; Intervistati ELENA SEMENZATO  (Servizio di   <a href="/redazione/Edy-Caliman/">Edy Caliman</a>)</p>
<p><iframe loading="lazy" title="DISTROFIA DI DUCHENNE, VENETO SENZA FARMACO. INCONTRO TRA FAMIGLIE E AIFA | 19/07/2025" width="850" height="478" src="https://www.youtube.com/embed/SvNwK6uz-7g?feature=oembed&amp;rel=0" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share" referrerpolicy="strict-origin-when-cross-origin" allowfullscreen></iframe></p>
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<p>Questo contenuto audiovisivo è di proprietà esclusiva di Medianordest. È vietato l&#8217;utilizzo, la distribuzione, la riproduzione, o qualsiasi altra forma di elaborazione o condivisione del materiale senza previa autorizzazione scritta da parte di Medianordest.<span style="display:none">videoid(SvNwK6uz-7g)finevideoid-categoria(a3treviso)finecategoria</span></p>
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		<title>VIGONZA &#124; BAMBINA DI QUATTRO ANNI MUORE IN GIORDANIA DURANTE UNA VACANZA</title>
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		<pubDate>Fri, 09 May 2025 17:15:47 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[A3 News - Veneto]]></category>
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					<description><![CDATA[09/05/2025 VIGONZA &#8211; E&#8217; stata colta da un malore mentre era in vacanza con la mamma in Giordania. Grande dolore a Vigonza per la morte della piccola Elena di soli quattro anni. Adesso il comune è al lavoro per aiutare i genitori per il rimpatrio della salma. &#124;&#124; Era nata con una malattia rara e &#8230;]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>09/05/2025  VIGONZA &#8211; E&#8217; stata colta da un malore mentre era in vacanza con la mamma in Giordania. Grande dolore a Vigonza per la morte della piccola Elena di soli quattro anni. Adesso il comune è al lavoro per aiutare i genitori per il rimpatrio della salma.   ||  Era nata con una malattia rara e seguita dai medici dell&#8217;ospedale di Padova ma era la gioia di mamma Haila e papà Amgiad la piccola Elena. Stava bene quando il 2 maggio era partita con la mamma per una breve vacanza in Giordania dove era volata per salutare un&#8217;amica. Di origine siriana la famiglia vive a Vigonza dove è molto conosciuta e benvoluta. Uno choc per tutta la comunità sapere che Elena si era sentita male e che quella che all&#8217;inizio sembrava una banale malattia di stagione si era aggravata tanto da portare la bambina ad avere un primo arresto cardiaco. Dopo qualche giorno di lotta, ricoverata in un ospedale siriano, la piccola Elena si è spenta, lasciando nel dolore i genitori che adesso stanno cercando il modo per riportarla al più presto in Italia. Al fianco della coppia da subito il sindaco di Vigonza Gianmaria Boscaro che ha interessato il consolato italiano in Giordania ed è in costante contatto con il papà volato ad Amman per raggiungere la moglie e la figlia. Notizia di queste ore il rimpatrio della salma della piccola Elena dovrebbe avvenire lunedì. Il suo corpo riposerà poi nel cimitero di Padova. (Servizio di   <a href="/redazione/Chiara-Gaiani/">Chiara Gaiani</a>)</p>
<p><iframe loading="lazy" title="BAMBINA DI QUATTRO ANNI MUORE IN GIORDANIA DURANTE UNA VACANZA | 09/05/2025" width="850" height="478" src="https://www.youtube.com/embed/rg4yoa-Zja0?feature=oembed&amp;rel=0" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share" referrerpolicy="strict-origin-when-cross-origin" allowfullscreen></iframe></p>
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<p>Questo contenuto audiovisivo è di proprietà esclusiva di Medianordest. È vietato l&#8217;utilizzo, la distribuzione, la riproduzione, o qualsiasi altra forma di elaborazione o condivisione del materiale senza previa autorizzazione scritta da parte di Medianordest.<span style="display:none">videoid(rg4yoa-Zja0)finevideoid-categoria(a3veneto)finecategoria</span></p>
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		<title>TREVISO &#124; SARA, DALLA DANZA ACROBATICA ALLA SCOPERTA DELLA MALATTIA RARA</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Medianordest]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 06 Apr 2025 19:24:01 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[A3 News - Treviso]]></category>
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					<description><![CDATA[06/04/2025 TREVISO &#8211; La storia di Sara Torresan, una giovane donna trevignana alla quale è stata diagnostica una malattia rara che ha cambiato radicalmente la sua vita. Ora, assieme ad altre ragazze con la stessa sindrome, ha avviato una campagna di sensibilizzazione per la diagnosi precoce affinchè altre persone non debbano affrontare il suo stesso &#8230;]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>06/04/2025  TREVISO &#8211; La storia di Sara Torresan, una giovane donna trevignana alla quale è stata diagnostica una malattia rara che ha cambiato radicalmente la sua vita. Ora, assieme ad altre ragazze con la stessa sindrome, ha avviato una campagna di sensibilizzazione per la diagnosi precoce affinchè altre persone non debbano affrontare il suo stesso calvario.   ||  La storia di Sara Torresan, una giovane donna trevignana alla quale è stata diagnostica una malattia rara che ha cambiato radicalmente la sua vita. Ora, assieme ad altre ragazze con la stessa sindrome, ha avviato una campagna di sensibilizzazione per la diagnosi precoce affinchè altre persone non debbano affrontare il suo stesso calvario. &#8211; Intervistati SARA TORRESAN (Servizio di   <a href="/redazione/Marta-Marangon/">Marta Marangon</a>)</p>
<p><iframe loading="lazy" title="SARA, DALLA DANZA ACROBATICA ALLA SCOPERTA DELLA MALATTIA RARA | 06/04/2025" width="850" height="478" src="https://www.youtube.com/embed/ihh-sNbZfOc?feature=oembed&amp;rel=0" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share" referrerpolicy="strict-origin-when-cross-origin" allowfullscreen></iframe></p>
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<p>Questo contenuto audiovisivo è di proprietà esclusiva di Medianordest. È vietato l&#8217;utilizzo, la distribuzione, la riproduzione, o qualsiasi altra forma di elaborazione o condivisione del materiale senza previa autorizzazione scritta da parte di Medianordest.<span style="display:none">videoid(ihh-sNbZfOc)finevideoid-categoria(a3treviso)finecategoria</span></p>
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